यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने सोमवार को अल्जाइमर के शुरुआती चरणों के लिए प्रायोगिक दवा एडुकानुमाब के उपयोग को मंजूरी दे दी, जो 6.2 मिलियन अमेरिकियों को प्रभावित करने वाली दुर्बल करने वाली बीमारी है। एफडीए के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन के निदेशक डॉ. पैट्रीज़िया कैवाज़ोनी ने कहा- "इस पर काफी सार्वजनिक बहस हुई है कि क्या एडुहेल्म को मंजूरी दी जानी चाहिए।
जैसा कि अक्सर वैज्ञानिक डेटा की व्याख्या करने के मामले में होता है, विशेषज्ञ समुदाय ने अलग-अलग दृष्टिकोण पेश किए हैं।" अनुसंधान, सोमवार की घोषणा में कहा- "अल्जाइमर रोग एक विनाशकारी बीमारी है जो बीमारी से पीड़ित लोगों के साथ-साथ उनके प्रियजनों के जीवन पर गहरा प्रभाव डाल सकती है।"
पैट्रिज़िया कैवाज़ोनी ने कहा कि "एफडीए एडुहेल्म की निगरानी करना जारी रखेगा क्योंकि यह बाजार और अंततः रोगी के बिस्तर तक पहुंचता है।" कैवाज़ोनी के अनुसार, वर्तमान में उपलब्ध उपचार केवल रोग के लक्षणों का इलाज करते हैं, जबकि यह उपचार विकल्प अल्जाइमर की अंतर्निहित रोग प्रक्रिया को लक्षित और प्रभावित करने वाली पहली चिकित्सा है।
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