जानिए क्या होता है जेनेटिक ब्लड डिसऑर्डर थैलेसीमिया

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो माता-पिता से बच्चों में स्थानांतरित होता है। यह एक प्रकार का रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है, लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रोटीन जो शरीर के विभिन्न भागों में ऑक्सीजन पहुंचाता है। यदि उपचार न किया जाए, तो थैलेसीमिया गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं और यहां तक ​​कि मृत्यु का कारण बन सकता है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, भारत में हर साल 7-10,000 थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चे जन्म लेते हैं, जिनमें से 1,500 दिल्ली और उसके आस-पास के इलाकों में होते हैं। यह बीमारी कुल आबादी के 3.4% लोगों को प्रभावित करती है, जो इसे एक महत्वपूर्ण स्वास्थ्य चिंता बनाती है।

थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन के उत्पादन में दोष के कारण होता है, जो दो प्रोटीन - अल्फा ग्लोबिन और बीटा ग्लोबिन से बना होता है। इस दोष के कारण लाल रक्त कोशिकाएं तेजी से नष्ट हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप शरीर में रक्त की गंभीर कमी हो जाती है। इससे एनीमिया, कमजोरी और सांस लेने में तकलीफ हो सकती है।

थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है - मेजर और माइनर। थैलेसीमिया मेजर बीमारी का एक अधिक गंभीर रूप है जो तब होता है जब माता-पिता दोनों ही दोषपूर्ण जीन के वाहक होते हैं। दूसरी ओर, थैलेसीमिया माइनर बीमारी का एक हल्का रूप है जो तब होता है जब माता-पिता में से केवल एक ही इसका वाहक होता है।

थैलेसीमिया के लक्षणों में त्वचा का पीला पड़ना, नाखूनों और जीभ का पीला पड़ना, पीलिया और बढ़े हुए यकृत और तिल्ली शामिल हैं। थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों में विकास में रुकावट, कमज़ोरी और बार-बार संक्रमण की समस्या भी हो सकती है।

थैलेसीमिया की उपस्थिति का पता लगाने के लिए जोड़ों के लिए विवाह से पहले रक्त परीक्षण करवाना आवश्यक है। यदि माता-पिता दोनों ही दोषपूर्ण जीन के वाहक हैं, तो उनके बच्चे को यह बीमारी विरासत में मिलने की 25% संभावना है।

थैलेसीमिया का इलाज न किए जाने पर गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएं हो सकती हैं, जिसमें हृदय संबंधी समस्याएं, लीवर और किडनी की क्षति और यहां तक ​​कि मृत्यु भी शामिल है। रक्त आधान रोग को नियंत्रित करने में मदद कर सकता है, लेकिन इससे शरीर में आयरन का संचय भी हो सकता है, जो हृदय, लीवर और फेफड़ों के लिए हानिकारक हो सकता है।

निष्कर्ष रूप में, थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जिसका इलाज न किए जाने पर गंभीर परिणाम हो सकते हैं। जोड़ों के लिए विवाह से पहले रक्त परीक्षण करवाना और माता-पिता के लिए अपने बच्चों की कम उम्र में ही थैलेसीमिया की जांच करवाना महत्वपूर्ण है। उचित उपचार और प्रबंधन के साथ, थैलेसीमिया के साथ सामान्य जीवन जीना संभव है।

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