विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, सारकोमा ट्यूमर को 100 से ज़्यादा अलग-अलग प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है। सारकोमा कैंसर का एक समूह है जो संयोजी ऊतक में विकसित होता है, जिसमें हड्डियाँ, उपास्थि, वसा, रक्त वाहिकाएँ और मांसपेशियाँ शामिल हैं। वे शरीर में कहीं भी हो सकते हैं और बच्चों और युवा वयस्कों में ज़्यादा आम हैं।
सारकोमा दुर्लभ है, यह वयस्कों में होने वाले कैंसर का केवल 1% और बच्चों में होने वाले कैंसर का 10% है। हालांकि, यह आक्रामक हो सकता है और शरीर के अन्य भागों में तेज़ी से फैल सकता है।
कारण और जोखिम कारक
सारकोमा का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम, जैसे कि न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, जोखिम को बढ़ा सकते हैं। अन्य जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- विकिरण का पिछला संपर्क - दीर्घकालिक जलन - लिम्फेडेमा - मानव हर्पीज वायरस 8 (HHV8), जो कापोसी सारकोमा का कारण बनता है
लक्षण
सार्कोमा के लक्षण ट्यूमर के स्थान और आकार के आधार पर अलग-अलग होते हैं। आम लक्षणों में शामिल हैं:
- गांठ या सूजन जो दर्द नहीं करती - दर्द, अगर ट्यूमर बड़ा है या आसपास के ऊतकों पर दबाव डाल रहा है - त्वचा में परिवर्तन, जैसे लालिमा या सूजन - बुखार - वजन कम होना
सारकोमा शरीर में कहीं भी हो सकता है, लेकिन यह आमतौर पर हाथ, पैर, पेट और श्रोणि में पाया जाता है।
निदान
सारकोमा का निदान करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, क्योंकि इसके लक्षण अक्सर गैर-विशिष्ट होते हैं और अन्य स्थितियों के समान हो सकते हैं। ट्यूमर का पता लगाने और उसका चरण निर्धारित करने के लिए एक्स-रे, सीटी स्कैन, एमआरआई स्कैन और पीईटी स्कैन जैसे इमेजिंग परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। निदान की पुष्टि के लिए बायोप्सी भी की जाती है।
इलाज
सारकोमा का उपचार ट्यूमर के चरण और स्थान पर निर्भर करता है। सारकोमा के उपचार के लिए आमतौर पर सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है। कुछ मामलों में, इन उपचारों के संयोजन का उपयोग किया जा सकता है। सारकोमा रोगियों में परिणामों को बेहतर बनाने के लिए प्रारंभिक पहचान और उपचार महत्वपूर्ण हैं। यदि आप किसी असामान्य लक्षण का अनुभव कर रहे हैं या अपने स्वास्थ्य के बारे में चिंतित हैं, तो तुरंत डॉक्टर से परामर्श करें।
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