केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्लूएचओ) 26 अक्टूबर को मिलने के लिए तैयार है, जो कि भारत के स्वदेशी रूप से निर्मित कोविड-19 के टीके कोवाक्सिन के लिए बहुप्रतीक्षित आपातकालीन उपयोग की मंजूरी पर विचार करेगा।
मंत्री ने कहा कि सार्वभौमिक स्वास्थ्य निकाय का तकनीकी सलाहकार समूह वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) पर विचार करने के लिए बैठक कर रहा है। “विश्व स्वास्थ्य संगठन के पास एक प्रणाली है जिसमें एक तकनीकी समिति है जिसने इसे (कोवैक्सिन) मंजूरी दे दी है जबकि दूसरी समिति आज बैठक कर रही है। आज की बैठक के आधार पर कोवैक्सिन को मंजूरी दी जाएगी, ”मांडाविया ने मीडिया के सामने विवरण साझा किया।
विशेष रूप से, हैदराबाद स्थित दवा कंपनी, भारत बायोटेक, जिसने कोवैक्सिन विकसित किया है, अब विशेष संयुक्त राष्ट्र (यूएन) एजेंसी के लिए अपने कोविड-19 वैक्सीन को औपचारिक मंजूरी देने के लिए महीनों से इंतजार कर रही है। कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी एक सुरक्षित और प्रभावी टीके के रूप में इसकी व्यापक स्वीकार्यता के लिए महत्वपूर्ण है। वर्तमान में, भारत कोविड-19 के खिलाफ अपने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान में कोवैक्सिन का उपयोग भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल द्वारा अनुमोदित छह टीकों में से एक के रूप में कर रहा है, जिसमें ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका का कोविशील्ड और रूसी निर्मित स्पुतनिक वी शामिल हैं।
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