इनहेलेशन उत्पाद के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिलने से ग्लेनमार्क फार्मा का स्टॉक बढ़ा

प्रमुख दवा निर्माता ग्लेनमार्क फार्मा ने बुधवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार में क्रोनिक ब्रोंकाइटिस और वातस्फीति जैसी स्थितियों के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले Arformoterol Tartrate Inhalation Solution के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

कंपनी ने एक नियामक फाइलिंग में कहा, "ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) द्वारा अर्फॉर्मोटेरोल टार्ट्रेट इनहेलेशन सॉल्यूशन, 15 एमसीजी / 2 एमएल, यूनिट-डोस शीशियों के लिए अंतिम मंजूरी मिल गई है।" स्वीकृत उत्पाद सनोवियन फार्मास्युटिकल्स इंक के ब्रोवाना इनहेलेशन सॉल्यूशन, 15 एमसीजी / 2 एमएल का एक सामान्य संस्करण है।

ग्लेनमार्क के मौजूदा पोर्टफोलियो में यूएस मार्केटप्लेस में वितरण के लिए अधिकृत 172 उत्पाद और यूएसएफडीए के पास लंबित 44 संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन शामिल हैं। ग्लेनमार्क फार्मा के विकास शेयरों पर प्रतिक्रिया शेयर की कीमत में रु। 647 रुपये के पिछले बंद भाव के मुकाबले। एनएसई पर 640. वहीं दोपहर के मध्य सत्र के दौरान एनएसई निफ्टी 26 अंक नीचे 15646 पर कारोबार कर रहा था।

फिर दिल्ली हाईकोर्ट पहुंचे सुशांत सिंह राजपूत के पिता, जानिए क्यों?

कोविन के प्रमुख आरएस शर्मा ने कहा- भारत ने बनाया नया टीकाकरण विश्व रिकॉर्ड

रिकॉर्ड टीकाकरण पर चिदंबरम का तंज, कहा- इसके लिए मिल सकता है नोबल पुरस्कार